经营性互联网药品信息服务资格证书的办理流程如下：

 一、提交申请 首先，企业需要向所在地的药品监管部门提交以下相关材料： 

1. 公司企业法人营业执照副本彩色扫描件或原件彩色扫描件。

  2. 法人身份证原件彩色扫描件及法人简 历 

  3. 网站域名证书彩色扫描件，域名注册所有人必须是申请单位的中文全称。

 4. 两名药品及医疗器械相关技术人员身份证原件彩色扫描件、简历、学历证明。

 5. 网站负责人身份证彩色原件扫描件及简历（可以是法人，有些省份需要计算机相关的人员）。

 6. 公司座机号码、公司邮箱、网站负责人和单位联系人的 手 机二号、、审邮核箱材。料 药品监管部门将对企业提交的申请材料进行审核，核实企业是否符合互联网药品信息服 务 的三相、关现条场件检。查 药品监管部门可能会进行对企业的现场检查，以核实申请材料的真实性和企业是否满足相关要求。 

四、审批决定 根据审核和现场检查的结果，药品监管部门将做出是否批准办理互联网药品信息服 务 资五格、证领书取的许决可定证。 如果获得批准，企业可以到药品监管部门领取互联网药品信息服务资格证书。 以上就是办理经营性互联网药品信息服务资格证书的流程如，有希疑望问对，您请有咨所询帮当助地。药品监管部门工作人员。

经营性互联网药品信息服务资格证书的办理注意事项如下： 

1. 申请材料必须真实有效。如果发现申请材料中存在虚假信息，将可能导致申请被驳回或者被撤销。 2. 申请企业必须遵守国家相关法律法规，包括《互联网药品信息服务管理办法》等相关规定。 3. 在提交申请前，企业应该对互联网药品信息服务进行充分的准备，包括建立完善的药品信息审核和管理机制，以确保所提供的药品信息真实可靠。 4. 企业需要具备一定的技术实力，能够提供互联网药品信息服务所必需的技术支持和维护。 5. 获得经营性互联网药品信息服务资格证书后，企业需要严格遵守证书使用规定，不得将证书用于非法目的或用途。 ，办理经营性互联网药品信息服务资格证书需要遵守相关法律法规和规定，同时需要具备相应的技术实力和管理能力。如果对办理流程和注意事项不够了解，建议咨询当地药品监管部门工作人员。